Sëmundjet Autoimune

 

Sëmundjet Autoimmune (Autoimmune diseases)  dhe fushat e tyre përkatëse janë të lidhura  me strukturën e punës së sistemit  imun. Sëmundjet autoimune ndodhin si rezultat i çekuilibrit në funksionimin e sistemit imunitar. Për të kuptuar thelbin e sistemit imunitar dhe se si e kryen ai detyrën në mënyrë efikase, mund ta krahasojmë sistemin imunitar me një ushtri mbrojtëse.

Funksioni i sistemit imunitar është për të mbrojtur trupin nga depërtimi i trupave të huaja. Trupit të njeriut i ndodhin gjithmonë sulmime të jashtme nga viruset, baktieret apo parazitët. Por ndodh që armiku të jetë brënda në trup, dhe ai mund të zgjohet nga çasti në çast, si të ishte ushtri armike rezervë e fshehur në brendësi të trupit, por sulmet që bëjnë  viruset e brendshme në trup  nuk janë si ato të jashmet. Funksioni i sistemit imunitar është gjithashtu që ti kapërcejë edhe sëmundjet e brëndshme që janë të ndryshme si: zhvillimi i qelizave kancerore; qeliza kancerore është qelizë e vecantë, ajo është qelizë ndryshe nga të tjerat dhe sistemi imunitar e dallon atë që është e huaj dhe sulmuese. Prandaj detyra e sistemit imun është eliminimi i kësaj qëlize. Nëse sistemi imun nuk arrin ta eliminojë këtë armik i cili është në fillim të zhvillimit të tij, atëherë tregon se sistemi imun nuk vepron dhe nuk është efikas në mënyrë absolute.

Prandaj detyra e sistemit imunitar është eliminimi i pushtuesve të huaj. Në  mënyrë që sistemi imun të kryejë këtë detyrë jetike, ai duhet të identifikojë dhe të bëjë dallim mes pushtuesve të huaj dhe në mes të ushtrisë dhe forcave të tij. Shprehja e përdorur në këtë rast është “vetvetja”, (self). dhe “jovetvetja”(non-self). Sistemi imunitar duhet të ketë aftësi për të dalluar pushtuesit e huaj dhe çfarë ekziston në brendësi të trupit në mënyrë të zakonshme dhe natyrshme.

Baza e sëmundjeve aotoimune është si shkak i dështimit  të sistemit imun në dallimin mes trupave të huaj dhe trupat që gjenden në brendësi të tij në mënyrë të zakonshme dhe natyrshëm. Kur dështon në zbulimin e trupave të huaj, sistemi imun sulmon indet e tij, pra vetveten. Ai mund të sulmojë një qelizë të vetme, mund të sulmojë një organ ose një sistem të tërë. Ky është dështim i ushtrisë në mbrojtje të trupit nga sulmimet e huaja. Por më shumë se kjo është dështimi i ushtrisë së imunit në identifikimin  e anëtarëve të trupit të tij. Ky term është njësoj si të thuash në gjuhën ushtarake ‘qëllo mbi trupat tanë’.

Shkaqet e sëmundjeve Autoimune

Sëmundjet autoimune shkaktohen nga bashkimi dhe ndërhyrja e disa faktoreve së bashku dhe njëherësh te i sëmuri. Prej këtyre shkaqeve janë: Trashëgimia dhe kodi gjenetik, dobësia apo çrregullimi në sistemin imun, ndonjë çrregullim hormonal e sidomos hormonet seksuale te gratë, dhe së fundmi mjedisi rrethues  dhe mënyra e jetesës; këto të fundit përfshijnë; ilaçet që përdor, lëndët kimike, viruset, mikrobet, kequshqyerja dhe tensioni psikologjik. Këta faktorë të ambjentit janë që e përcaktojnë shkakun e sëmundjes në një ditë të caktuar tek një person i caktuar.

Sëmundjet autoimune kanë tendencë për tu shfaqur në familje të caktuara. Janë parë  shumë raste që në të njëjtën familje të ketë sëmundje të ndryshme autoimune.

A mund të kurohen sëmundjet Autoimune në mjekësinë kimike?

Mjekësa kimike nuk ka gjetur mjekim efikas për sëmundjet autoimmune. Për kurimin e tyre ata angazhohen gjatë gjithë jetës së pacientit. Si p.sh.  për sëmundjen e diabetit ata këshillojnë insulinën që shërben për të kontrolluar nivelin e sheqerit në gjak. Sëmundjet e tjera si; kalzob, lupus, sëmundja e Rheumatoid arthritis etj.  Ilacet që përdorin për këto sëmundje janë; (Corticosteroidet), (Methotrexate) (Cyclophosphamide), (Azathioprin), (ciklosporine). Por për fat të keq, këto ilaçe pengojnë sistemin imun të jetë rezistent ndaj infeksioneve, madje e dobësojnë sistemin imun dhe kanë efekt anti-imun që i kthehet po vetvetes dhe po imunitetit të trupit, përveç efekteve të tjera anësore që nuk mund të neglizhohen.

Si mund të parandalohen sëmundjet autoimmune?

Deri më sot, shkenca mjekësore nuk njeh asnjë mënyrë për të parandaluar sëmundjet autoimune.

TRAJTIMI NATYRAL PROFESIONAL I SEMUNDJEVE AUTOIMUNE

Trajtimi natyral profesional me efektiv dhe shpresedhenes per pacientet me semundje autoimune dhe nervore e gjenetike, si: MS, ALS, DP, CP, Frederic Ataxia, Tiroidet, etj, qe eshte shpresa me e madhe qe ata mund te kene per sherimin e tyre, per permiresimin e cilesise se jetes dhe per parandalimin e avancimit te semundjes.

Trajtimi natyral profesional per semundjet autoimune dhe gjenetike eshte krejtesisht me bime te egra shkretinore te studiuara, i sigurte, efektiv dhe pa asnje lloj efekti anesor.

Efektet e kurës fillojnë që në ditët e para, dhe trajtimi zgjat më së paku 6 muaj, duke i marrë ilaçet në mënyrë të rregullt dhe duke ndjekur udhëzimet tona në lidhje me dietën ushqimore dhe stilin e jetesës, që ne i shoqërojmë bashkë me ilaçet.

Kura bimore për semundjet autoimune përfshin 4 ilaçet bimore që i gjeni në vijim; 2 prej tyre janë në formë të kapsulave, i treti merret në formë të çajit, dhe i katërti është në formë të pluhurit që duhet të përziehet me mjalt blete natyral para përdorimit. Ilaçet merren të gjitha nga goja dhe nuk mund të jepen si infuzion.

Klikoni mbi foton ne vijim per te shkuar te perberesit e kures bimore

Llojet e sëmundjeve Autoimune

Sëmundjet autoimmune janë të shumta në numër, disa prej të cilave përmenden në vijim, por ju mund të na kontaktoni për çdo lloj sëmundje autoimmune me të cilën jeni sprovuar, dhe ne do ju ofrojme konsulte dhe trajtim natyral profesional.

Lista e sëmundjeve autoimmune:

  1. Acute Disseminated Encephalomyelitis (ADEM)
  2. Acute necrotizing hemorrhagic leukoencephalitis
  3. Addison’s disease
  4. Agammaglobulinemia
  5. Alopecia areata
  6. Amyloidosis
  7. Ankylosing spondylitis
  8. Anti-GBM/Anti-TBM nephritis
  9. Antiphospholipid syndrome (APS)
  10. Autoimmune angioedema
  11. Autoimmune aplastic anemia
  12. Autoimmune dysautonomia
  13. Autoimmune hepatitis
  14. Autoimmune hyperlipidemia
  15. Autoimmune immunodeficiency
  16. Autoimmune inner ear disease (AIED)
  17. Autoimmune myocarditis
  18. Autoimmune oophoritis
  19. Autoimmune pancreatitis
  20. Autoimmune retinopathy
  21. Autoimmune thrombocytopenic purpura (ATP)
  22. Autoimmune thyroid disease
  23. Autoimmune urticaria
  24. Axonal & neuronal neuropathies
  25. Balo disease
  26. Behcet’s disease
  27. Bullous pemphigoid
  28. Cardiomyopathy
  29. Castleman disease
  30. Celiac disease
  31. Chagas disease
  32. Chronic fatigue syndrome
  33. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP)
  34. Chronic recurrent multifocal ostomyelitis (CRMO)
  35. Churg-Strauss syndrome
  36. Cicatricial pemphigoid/benign mucosal pemphigoid
  37. Crohn’s disease
  38. Cogans syndrome
  39. Cold agglutinin disease
  40. Congenital heart block
  41. Coxsackie myocarditis
  42. CREST disease
  43. Essential mixed cryoglobulinemia
  44. Demyelinating neuropathies
  45. Dermatitis herpetiformis
  46. Dermatomyositis
  47. Devic’s disease (neuromyelitis optica)
  48. Discoid lupus
  49. Dressler’s syndrome
  50. Endometriosis
  51. Eosinophilic esophagitis
  52. Eosinophilic fasciitis
  53. Erythema nodosum
  54. Experimental allergic encephalomyelitis
  55. Evans syndrome
  56. Fibromyalgia
  57. Fibrosing alveolitis
  58. Giant cell arteritis (temporal arteritis)
  59. Giant cell myocarditis
  60. Glomerulonephritis
  61. Goodpasture’s syndrome
  62. Granulomatosis with Polyangiitis (GPA) (formerly called wegener’s Granulomatosis)
  63. Graves’ disease
  64. Guillain-Barre syndrome
  65. Hashimoto’s encephalitis
  66. Hashimoto’s thyroiditis
  67. Hemolytic anemia
  68. Henoch-Schonlein purpura
  69. Herpes gestationis
  70. Hypogammaglobulinemia
  71. Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP)
  72. IgA nephropathy
  73. IgG4-related sclerosing disease
  74. Immunoregulatory lipoproteins
  75. Inclusion body myositis
  76. Interstitial cystitis
  77. Juvenile arthritis
  78. Juvenile diabetes (Type 1 diabetes)
  79. Juvenile myositis
  80. Kaëasaki syndrome
  81. Lambert-Eaton syndrome
  82. Leukocytoclastic vasculitis
  83. Lichen planus
  84. Lichen sclerosus
  85. Ligneous conjunctivitis
  86. Linear IgA disease (LAD)
  87. Lupus (SLE)
  88. Lyme disease, chronic
  89. Meniere’s disease
  90. Microscopic polyangiitis
  91. Mixed connective tissue disease (MCTD)
  92. Mooren’s ulcer
  93. Mucha-Habermann disease
  94. Multiple sclerosis
  95. Myasthenia gravis
  96. Myositis
  97. Narcolepsy
  98. Neuromyelitis optica (Devic’s)
  99. Neutropenia
  100. Ocular cicatricial pemphigoid
  101. Optic neuritis
  102. Palindromic rheumatism
  103. PANDAS (Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated ëith Streptococcus)
  104. Paraneoplastic cerebellar degeneration
  105. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)
  106. Parry Romberg syndrome
  107. Parsonnage-Turner syndrome
  108. Pars planitis (peripheral uveitis)
  109. Pemphigus
  110. Peripheral neuropathy
  111. Perivenous encephalomyelitis
  112. Pernicious anemia
  113. POEMS syndrome
  114. Polyarteritis nodosa
  115. Type I, II, & III autoimmune polyglandular syndromes
  116. Polymyalgia rheumatica
  117. Polymyositis
  118. Postmyocardial infarction syndrome
  119. Postpericardiotomy syndrome
  120. Progesterone dermatitis
  121. Primary biliary cirrhosis
  122. Primary sclerosing cholangitis
  123. Psoriasis
  124. Psoriatic arthritis
  125. Idiopathic pulmonary fibrosis
  126. Pyoderma gangrenosum
  127. Pure red cell aplasia
  128. Raynauds phenomenon
  129. Reactive Arthritis
  130. Reflex sympathetic dystrophy
  131. Reiter’s syndrome
  132. Relapsing polychondritis
  133. Restless legs syndrome
  134. Retroperitoneal fibrosis
  135. Rheumatic fever
  136. Rheumatoid arthritis
  137. Sarcoidosis
  138. Schmidt syndrome
  139. Scleritis
  140. Scleroderma
  141. Sjogren’s syndrome
  142. Sperm & testicular autoimmunity
  143. Stiff person syndrome
  144. Subacute bacterial endocarditis (SBE)
  145. Susac’s syndrome
  146. Sympathetic ophthalmia
  147. Takayasu’s arteritis
  148. Temporal arteritis/Giant cell arteritis
  149. Thrombocytopenic purpura (TTP)
  150. Tolosa-Hunt syndrome
  151. Transverse myelitis
  152. Type 1 diabetes
  153. Ulcerative colitis
  154. Undifferentiated connective tissue disease (UCTD)
  155. Uveitis
  156. Vasculitis
  157. Vesiculobullous dermatosis
  158. Vitiligo
  159. Wegener’s granulomatosis (now termed Granulomatosis with Polyangiitis (GPA)