A është një lloj ‘vend zombie’ e ardhmja jonë?

Kush do të kujdeset për popullsinë në rritje të të rriturve me autizëm?

– Fëmijët me autizëm shpesh marrin mbështetje përmes sistemit arsimor publik, por ndërsa kalojnë në moshën madhore, ata “plaken” nga shumë prej këtyre shërbimeve.

– Kostoja vjetore e autizmit në SHBA mund të shkojë midis 4.29 dhe 6.78 trilion dollarë – që vlerësohet të jetë 5.54 trilion dollarë – deri në vitin 2060

– Ndërsa një numër në rritje i njerëzve me autizëm hyjnë në moshë madhore, burimet për kujdesin e duhur tashmë po mbarojnë; në Masaçusets, objektet shtetërore nuk janë vetëm në mungesë, por gjithashtu kanë të bëjnë me akuzat për abuzim dhe neglizhencë

– Hendeku në mbështetje midis fëmijëve dhe të rriturve me autizëm nxjerr në pah nevojën për sisteme gjithëpërfshirëse të mbështetjes gjatë gjithë jetës; shumë prindër po i marrin gjërat në duart e tyre dhe po krijojnë komunitete përkujdesjeje

– Polly Tommey, themelues dhe kryeredaktor i The Autism File dhe themelues i Autism Trust, sugjeron që prindërit duhet të bashkohen dhe të marrin kontrollin për të mbrojtur të ardhmen e fëmijëve të tyre autikë.

Në vitin 2020, 1 në 30, ose 3.49%, e fëmijëve të moshës 3 deri në 17 vjeç u diagnostikuan me çrregullime të spektrit të autizmit (ASD). Fëmijët me autizëm shpesh marrin mbështetje përmes sistemit arsimor publik, por ndërsa kalojnë në moshën madhore, ata “mohohen nga shumë prej këtyre shërbimeve. Shërbimet për të rriturit janë shpesh më të fragmentuara dhe më të vështira për t’u aksesuar, duke u kërkuar individëve ose familjeve të tyre të lundrojnë në një grup kompleks ofruesish dhe kërkesash për përshtatshmëri.

Më tej, siç shpjegoi Polly Tommey, themelues dhe kryeredaktor i Dosjes së Autizmit dhe themelues i Trustit të Autizmit, për Children’s Health Defense (CHD), edhe institucionet e autizmit “të standardit të artë” për të rriturit nuk arrijnë të ofrojnë kujdesin e duhur. Tommey e përshkroi një institucion të respektuar mirë në Teksas si një “vend zombie” ku “të gjithë po ecin përreth të mjekuar shumë”.

Hendeku në mbështetje midis fëmijëve dhe të rriturve me autizëm thekson nevojën për sisteme gjithëpërfshirëse të mbështetjes gjatë gjithë jetës që kalojnë pa probleme nga shërbimet për të rinjtë tek të rriturit, por shumë njerëz përfundojnë duke rënë në të çara.

Siç vërehet nga Michael Nevradakis, Ph.D., reporter i vjetër për The Defender, Tommey thotë se “një numër në rritje prindërish po bashkohen për të zhvilluar komunitete ku fëmijët e tyre të rritur autikë mund të marrin kujdes për pjesën tjetër të jetës së tyre”. Më tej:

“Tommey paralajmëroi se nëse diçka nuk ndryshon, shoqëria do të përballet me një cunami të dyfishtë në vazhdim: nevojën për strehim për të rriturit me autizëm dhe numrin në rritje të fëmijëve autikë që shfaqin simptoma të reja dhe më të rënda.”

Dita Botërore e Ndërgjegjësimit të Autizmit Ndryshon në Ditën e Pranimit

Në vitin 2024, Dita Botërore e Ndërgjegjësimit të Autizmit u bë Dita Botërore e Pranimit të Autizmit. Në një konferencë të vitit 2024 nga Shtëpia e Bardhë, shënohet:

“Amerika u themelua mbi idenë se të gjithë njerëzit janë krijuar të barabartë dhe meritojnë të trajtohen në mënyrë të barabartë gjatë gjithë jetës së tyre. Sot, ne mbrojmë të drejtat e barabarta dhe dinjitetin e miliona amerikanëve në spektrin e autizmit dhe festojmë kontributin e pamasë të të gjithë njerëzve të ndryshëm neurodivers, perspektivat dhe përvojat e të cilëve e bëjnë Amerikën një komb më të pasur.”

Fjalimi i vitit 2023 nga Shtëpia e Bardhë në lidhje me Ditën e Ndërgjegjësimit për Autizmin thotë:

“Nuk ka asnjë mënyrë për të qenë autik – çdo individ me autizëm e përjeton atë ndryshe – por së bashku, njerëzit autikë i bëjnë industritë, komunitetet dhe kombin tonë më të fortë. Sot, ne festojmë arritjet e njerëzve me neurodiversitet kudo dhe mbrojmë të drejtat dhe dinjitetin e barabartë të të gjithë atyre që jetojnë në spektrin e autizmit.”

Por sipas Age of Autism, “Fjalimi është me shkëlqim dhe i lumtur dhe një përqafim i ngrohtë që duket i mrekullueshëm për syrin e pa trajnuar” por “pranimi është një polic jashtë”

“Deklaratat presidenciale PËRJASHTOJNË personat me autizëm të plotë DSM-V. Komuniteti i ‘Neurodiversitetit’ e ka rrëmbyer mesazhin. Ne nuk e harrojmë këtë. Pranimi është njerëzimi BAZË… Na është thënë të pranojmë gjithçka sot, dashje apo s’duhet pa menduar. Por pranimi është një polic i krijuar për të mbuluar mënyrat e panumërta në të cilat ata fëmijë dhe të rritur të diagnostikuar me autizëm të plotë diskriminohen në mënyrë rutinore.”

Normalizimi i autizmit mund të largojë vëmendjen nga gjetja e shkaqeve të tij

Tommey, djali i të cilit Billy është plagosur nga vaksina dhe është diagnostikuar me autizëm, ishte kritik ndaj shtytjeve të fundit mediatike për normalizimin e autizmit dhe e përshkroi atë si një dhuratë, duke deklaruar se mund të largojë vëmendjen nga shkaqe të tilla si lëndimet e vaksinave dhe faktorët mjedisorë. Ajo i tha CHD:

“Ata nuk kanë zgjidhje tjetër veçse ta bëjnë atë një dhuratë të mrekullueshme … dhe unë dua ta bëj të qartë se Billy, djali im, është dhurata ime. Autizmi me të cilin e etiketuan nga dëmtimi i vaksinës nuk është dhuratë. Është, nganjëherë … sinqerisht ferr i pastër për të jetuar. Është një rrugëtim shumë i vështirë për të vazhduar. Ne e duam atë dhe jemi krenarë për të, por kjo mund të shkatërrojë familjen”, tha ajo – duke vënë në dukje se 80% e martesave në familjet me fëmijë autikë përfundojnë me divorc.”

Duke normalizuar autizmin, mund të ketë një ulje të urgjencës për të studiuar shkaqet e tij. Pranimi mund të çojë në vetëkënaqësi, ku shtysa për të gërmuar në faktorët biologjikë, mjedisorë dhe gjenetikë që kontribuojnë në autizëm zbehet sepse gjendja shihet si një variacion natyror i neurologjisë njerëzore dhe jo si një çrregullim që mund të kërkojë ndërhyrje.

Normalizimi gjithashtu mund të zhvendosë fondet nga kërkimet që synojnë të kuptojnë origjinën dhe zhvillimin e autizmit dhe drejt nismave të integrimit social. Kjo mund të ngadalësojë përparimin drejt zbulimit të trajtimeve ose ndërhyrjeve të mundshme që mund të përmirësojnë cilësinë e jetës për të prekurit, ose të ndihmojnë në parandalimin e gjendjes në radhë të parë.

Më tej, nëse autizmi shihet thjesht si një ndryshim dhe jo një gjendje që ndonjëherë mund të përfshijë paaftësi të konsiderueshme, mund të ketë një reduktim të nevojës së perceptuar për shërbime mbështetëse. Kjo mund të ndikojë në financimin dhe disponueshmërinë e edukimit të përshtatur, shërbimeve terapeutike dhe mekanizmave të tjerë mbështetës që janë thelbësorë për shumë individë në spektrin e autizmit.

Ndërkohë, normalizimi mund të fshihet mbi luftën më pak me të cilat përballen ata në skajin më të paaftë të spektrit, duke nënpërfaqësuar nevojat e tyre dhe ashpërsinë e sfidave me të cilat përballen.

Kostot e ‘cunamit të autizmit’ parashikohen të arrijnë në 5.54 trilion dollarë deri në vitin 2060

Ndërsa normat e autizmit vazhdojnë të rriten, ka një nevojë në rritje për të kuptuar dhe projektuar ndikimin financiar që kjo ka në shoqëri. Shumë modele që përpiqen të vlerësojnë këto kosto supozojnë se normat e autizmit kanë mbetur të njëjta me kalimin e kohës, gjë që nuk është e saktë. Më tej, modelet shpesh mbivlerësojnë se sa po shpenzohet aktualisht për të rriturit me autizëm dhe nënvlerësojnë jashtëzakonisht kostot e ardhshme pasi më shumë njerëz diagnostikohen.

Një model i ri që merr parasysh rritjen aktuale të diagnozave të autizmit me kalimin e kohës jep një pamje më të qartë. Ai shikon grupmoshat e ndryshme, inflacionin dhe parashikimet e ardhshme të normave të autizmit për të parashikuar kostot. Sipas këtij modeli, kostoja vjetore e autizmit në SHBA ishte rreth 223 miliardë dollarë në vitin 2020. Kjo kosto pritet të rritet në rreth 589 miliardë dollarë deri në vitin 2030, të arrijë në 1.36 trilion dollarë deri në vitin 2040 dhe mund të arrijë midis 4.29 dhe 6.78 trilion dollarë dollarë deri në vitin 2060. CHD vuri në dukje:

“Modeli i tyre i prevalencës së ASD-së tregoi se bazuar në tendencat aktuale, SHBA mund të kapërcejë normat e 6% të ASD tek fëmijët e lindur në 2024 dhe 7% të lindur në 2032, dhe më pas ka të ngjarë të rritet më ngadalë pas kësaj. Kjo ndryshonte nga modelet e mëparshme, të cilat parashikonin rritje të vazhdueshme eksponenciale.

Kostot e lidhura me ASD përfshinin ‘shërbimet jo mjekësore’ si kujdesi në komunitet dhe programet ditore, humbjet e produktivitetit individual dhe prindëror, kostot e vlerësuara të arsimit special, ndërhyrjet e hershme dhe të sjelljes dhe kostot mjekësore.

Rritja e mprehtë e kostove të parashikuara në të ardhmen, veçanërisht pasi më shumë të rritur do të kenë nevojë për mbështetje, do të thotë se barra financiare do të zhvendoset ndjeshëm nga familjet te qeveria. Kjo nënvizon urgjencën e zhvillimit të strategjive parandaluese, duke përfshirë rregullimin më të mirë të faktorëve mjedisorë që mund të kontribuojnë në autizëm, për të ndihmuar në zbutjen e këtyre kostove në rritje.

“Në mënyrë paradoksale, kostot e ardhshme të autizmit janë aq të mëdha saqë, në vend që të përgjigjen me një ndjenjë urgjence siç mund të pritet, politikëbërësit deri më tani kanë dështuar në përgjithësi të përfshihen fare me implikimet e politikave. Shpresojmë se ky dokument do të shërbejë si një thirrje zgjimi për urgjencën e shëndetit publik që kostoja shoqërore e autizmit përfaqëson për të ardhmen ekonomike të SHBA-së,” shkruan studiuesit.

Mungesa e objekteve të kujdesit për të rriturit tashmë është një realitet

Ndërsa një numër në rritje i njerëzve me autizëm hyjnë në moshë madhore, burimet për kujdesin e duhur tashmë po mbarojnë. Në Masaçusets, objektet shtetërore nuk janë vetëm në mungesë, por gjithashtu kanë të bëjnë me akuzat për abuzim dhe neglizhencë. Boston Globe raportoi:

“Një numër rekord fëmijësh me aftësi të kufizuara intelektuale ose autizëm mbushin 22 vjeç këtë vit dhe kualifikohen për shërbime për të rriturit me Departamentin e Shërbimeve Zhvillimore [Massachusetts]. Numri i njerëzve që arrijnë këtë moment historik çdo vit është dyfishuar që nga një dekadë më parë në më shumë se 1,430, i nxitur nga rritja e jashtëzakonshme e fëmijëve me autizëm. Fëmijët autikë tani përbëjnë më shumë se gjysmën e këtyre të rriturve të rinj.”

Të rriturit me aftësi të kufizuara të rënda me autizëm, të cilët mund të jenë joverbalë ose të përfshihen në vetëlëndim ose agresion, mund të kualifikohen për ndihmën e shtetit për të jetuar në shtëpi grupore. Por Departamenti i Shërbimeve Zhvillimore thotë se strehimi i tillë është “jashtëzakonisht i kufizuar”, pjesërisht për shkak të mungesës së personelit. Sipas Boston Globe Investigation:

“Ndërsa shteti ka drejtuar miliona dollarë më shumë për të grupuar ofruesit e shtëpive për t’i ndihmuar ata të rekrutojnë dhe mbajnë staf, paga mbetet e ngjashme me atë të disa punonjësve të shitjes me pakicë dhe ushqimit të shpejtë.

Paga e ulët “ushqen problemin e abuzimit dhe neglizhencës, sepse shumë agjenci janë ende duke përdorur agjenci të përkohshme për të stafuar rezidencat ose nuk marrin aplikantët më të kualifikuar”, tha [Michael] Borr, [ish-kryetar i Avokatëve për Autizmin në Massachusetts].

“Ka pasur shumë pak planifikim për t’u përgatitur për këtë,” tha Bore për Boston Globe. “[Në të kaluarën] do të flisja për cunamin që po vjen. Nuk vjen më; është këtu tashmë.”

Big Pharma sheh shenja dollarësh në trajtimin e autizmit

Tregu global i trajtimit të autizmit pritet të arrijë në 11.42 miliardë dollarë deri në vitin 2028, nga 9.01 miliardë dollarë në 2021. James Lyons-Ëeiler, Ph.D., autor i “Shkaqet mjedisore dhe gjenetike të autizmit”, tha për Children’s Health Defense:

“Për dekada të tëra, rritja e autizmit u mohua dhe çdo diskutim për trajtimin e autizmit u përball me të njëjtat forca tallëse që do të keqtrajtonin dhe keqkarakterizonin prindërit dhe mjekët që përpiqeshin t’u jepnin këtyre fëmijëve një ditë më të mirë.

Tani që Pharma ka njohur shkallën e popullatës klinike të njerëzve në spektër dhe po harton një rrugë përkthimi drejt fitimeve të tyre, më në fund konsiderohet në rregull të pranohet rritja dhe të nxitohet me kokë në programet e trajtimit. Unë u them prindërve të fëmijëve me autizëm dhe për të rriturit me autizëm: Kujdes nga BigPharma.”

Megjithatë, shumë njerëz me autizëm përfundojnë me një koktej ilaçesh droguese, shpesh herë të panevojshme. Në mesin e fëmijëve me autizëm, 1 në 6 marrin ilaçe antipsikotike.

“Para se ta kuptoni, ju keni të gjithë këtë koktej droge që nuk funksionojnë. Nuk është e qëndrueshme të kesh kaq shumë barna në vete dhe të mbijetosh. Ata e shohin atë si një mundësi për të fituar para. Është një makineri e madhe, barbare për të bërë para … dhe disi ne duhet ta ndalojmë këtë.

Është problemi i të gjithëve se çfarë u kemi bërë këtyre të rriturve … me autizëm dhe çfarë do të mbajë e ardhmja. Do të jetë një situatë vërtet e dëshpëruar. Tashmë është një situatë e dëshpëruar, por do të përkeqësohet shumë.”

Burimi: https://articles.mercola.com

Bimët e Shkretëtirës në Mbështetje të fëmijëve me Çrregullim të Spektrit të Autizmit (ASD) dhe çrregullime Neuro-Zhvillimore

Gjatë viteve, kërkimet shkencore kanë vërtetuar përfitimet psikofarmakoterapeutike të bimëve të caktuara të shkretëtirës në mbështetje të fëmijëve me çrregullim të Spektrit të Autizmit (ASD) dhe çrregullime Neuro-Zhvillimore. Përdorimi i procedurave përkatëse për të izoluar dhe pastruar komponimet specifike nga bimët shkretinore që janë përdorur për të ndihmuar fëmijët me çrregullim të spektrit të autizmit (ASD) dhe karakteristikat e tij klinike kanë vërtetuar se kontribuojnë në përmirësimin e cilësisë së jetës dhe shërimin e pacientëve të vegjël e të rritur. Gjithashtu, trajtimet bimore përmirësojnë simptomat thelbësore të autizmit pa shkaktuar efekte anësore. Kjo alternativë e produkteve bimore është më e sigurt, duke pasur parasysh se shumë çrregullime psikiatrike dhe patologji neurodegjenerative shpesh nuk u përgjigjen medikamenteve kimike të përshkruara aktualisht ose kanë efekte anësore të konsiderueshme dhe afatgjata.

Për përkrahjen e shëndetit të pacientëve të vegjël dhe për të ardhmen e tyre, dhe për përkrahjen e prindërve të shqetësuar për të ardhmen e fëmijës së tyre, ekipi i Kërkimit dhe Zhvillimit të Wild Arabic Herbs (WAHRD) ka identifikuar bimët e egra shkretinore më efikase, të kombinuara me profesionalizëm, për të zhvilluar produktet bimore të mëposhtme.

Kohëzgjatja e trajtimit që i nevojitet fëmijës suaj për çrregullimin e spektrit të autizmit varet nga nevojat e tij individuale. Për shkak se ASD është një çrregullim i spektrit (që do të thotë se disa fëmijë kanë simptoma të lehta dhe të tjerë kanë simptoma të rënda) dhe çdo fëmijë që e ka atë është unik, ekziston një dallim i madh në kohëzgjatjen e trajtimit që i nevojitet secilit. (Shtypni mbi foto)