Distrofia muskulare; Simptomat, Shkaqet, Trajtimi Natyral

 

Çfarë është distrofia muskulare?

Distrofitë muskulare (DM) janë një grup i sëmundjeve gjenetike që karakterizohen nga dobësia progresive dhe degjenerimi në muskujt vullnetar që kontrollojnë lëvizjen. Ka mbi tridhjetë variacione të kësaj sëmundjeje, ku secili ndryshon në aspektin e simptomave, shpërndarjes dhe shtrirjen e dobësisë së muskujve, moshën e fillimit, shkallën e progresit, dhe se si ajo kalon.

Pikëpamja për njerëzit me DM ndryshon në varësi të llojit dhe ashpërsisë së sëmundjes. Në rastet e lehta, DM mund të përparojë ngadalë, dhe jetëgjatësia mund të jetë normale, ndërsa në rastet më të rënda, dobësia e muskujve mund të përparojë shpejt (në pikën e dështimit të frymëmarrjes te disa individë) me aftësi të kufizuara funksionale, humbje të lëvizjes dhe vdekje të parakohshme.

Individët me DM shpesh vdesin për shkak të komplikimeve nga infeksionet sekondare, probleme të frymëmarrjes, apo dështimit kardiak.

Cilat janë simptomat dhe format e distrofisë muskulare?

Shenjat dhe simptomat ndryshojnë sipas llojit të distrofisë muskulare. Në përgjithësi, simptomat përfshijnë një formë të dobësisë progresive të muskujve, mungesën e koordinimit dhe një gjymtim progresive për shkak të tkurrjes së muskujve rreth nyjeve. Shumë shenja dhe simptoma specifike ndryshojnë sipas llojeve të ndryshme të DM.

Format e mëposhtme janë llojet më të njohura të DM:

– DM Duchenne është forma më e zakonshme, që prek kryesisht djemtë. Ajo është edhe më e rënda, me jetëgjatësi të pacientit vetëm deri rreth moshës 20 vjeç. Fillimi ndodh midis tre dhe pesë vjeç me një progresion të shpejtë të çrregullimit. Shenjat dhe simptomat mund të përfshijnë rrëzime të shpeshta, zgjerim të muskujve të lëkurës, ecje me lëkundje dhe dobësi në muskujt e poshtëm të këmbëve, si dhe vështirësi në marrjen e një pozicion ulur ose shtrirë. Shumica e djemve nuk janë në gjendje të ecin nga mosha 12 vjeç, dhe më vonë ju duhet një respirator për të marrë frymë. Dëmtimi i butë intelektual që ndikon në aftësinë verbale është i dukshëm në rreth një të tretën e të gjitha rasteve. Vështirësia në frymëmarrje dhe një çrregullim kronik i muskujve të zemrës në mënyrë tipike zhvillohet gjatë adoleshencës, zakonisht pasi individit i bëhet detyrim karroca.

– DM Becker është e ngjashme me Duchenne, por më pak e rëndë se ajo, me pjesën më të madhe të atyre që mundohen të mbijetojnë deri në të 30-tat apo 40-tat e tyre. Fillimi i simptomave ndodh më vonë në jetë – në përgjithësi rreth moshës 10-11 vjeç, por ndonjëherë edhe më vonë në vitet e adoleshencës apo më të rritur. Të prekurit zakonisht janë në gjendje të ecin në adoleshencën e tyre dhe shpesh edhe në moshën e rritur.

– DM Steinert (Myotonic) është forma më e zakonshme te të rriturit dhe karakterizohet nga spazma të zgjatura të muskujve dhe paaftësia për t’i çlodhur ato vullnetarisht. Dobësia e muskujve mund të jetë gjithashtu një aspekt i sëmundjes, së bashku me kataraktet, anomalitë e zemrës, dhe çrregullimet endokrine (të tilla si diabeti). Ashpërsia e simptomave mund të ndryshojnë në masë të madhe dhe të përfshijnë dobësi në muskujt e fytyrës duke shkaktuar një fytyrë të hollë, venitje të qepallave, dhe një hollësi në qafë me vështirësi të mundshme në të folur dhe në gëlltitje. Dobësitë në krahë dhe këmbë zakonisht fillojnë ngadalë me muskujt e gjymtyrëve në afërsi të kërcijve, duarve dhe parakrahëve. Muskujt e organeve zgavrore si ato të traktit digjestiv dhe të mitrës mund të bëhen në mënyrë progresive të dobët, duke shkaktuar probleme me tretjen dhe kontraktime të pamjaftueshme të mitrës gjatë lindjes. Rënie frontale e flokëve mund të ndodhë te meshkujt dhe femrat, si dhe dëmtim intelektual, i cili zakonisht manifestohet me përqendrim të dobët. Anomalitë e gjumit mund të jenë gjithashtu një problem. Dobësitë në muskujt e frymëmarrjes mund të shkaktojnë vështirësi me frymëmarrjen, dhe anomalitë në ritmin e zemrës mund të çojnë në periudha të shkurtra të përsëritura të lodhjes, marramendjes, dhe dobësisë.

Rrallë ndodh që foshnjat të ketë kënë ndonjë formë të DM, e njohur si distrofia myotonicke kongjenitale. Megjithëse ata shpesh nuk shfaqin myotoni (paaftësi për të çlodhur muskujt pas  kontraktit vullnetar të tyre), forma e DM foshnjore duket të jetë më e ashpër në dobësinë e muskujve, anomalitë e frymëmarrjes, vështirësi me pirjen nga gjiri i nënës dhe me gëlltitjen bashkë me dëmtim të njohjes.

– MD Facioscapulohumeral zakonisht fillon në vitet e adoleshencës, duke shkaktuar dobësi progresive në muskujt e fytyrës, duarve, këmbëve, rreth supeve dhe gjoksit. Ajo përparon ngadalë me disa vrulle në rritjen e shpejtë të dobësisë, dhe simptomat mund të ndryshojnë nga të buta në paaftësi.

Cilat janë shkaqet e DM?

Distrofia muskulare është një term i përgjithshëm për një grup të sëmundjeve të trashëguara që përfshijnë defekte në gjenet përgjegjëse për funksionimin normal të muskujve. Çdo formë e distrofisë muskulare shkaktohet nga një mutacion gjenetik që është i veçantë për atë lloj të sëmundjes. Llojet më të zakonshme të distrofisë muskulare, si Duchenne dhe Becker, duket të jenë për shkak të një mutacioni gjenetik që rezulton në mungesë apo mangësi të dystrophin, një proteinë ​​të përfshirë në ruajtjen e integritetit të muskujve. DM Duchenne dhe Becker përfshijnë të njëjtin gjen dhe kalojnë nga nëna tek djali përmes një prej gjeneve të nënës në një model të quajtur trashëgimia ikëse e lidhur me X: Gjeni i dëmtuar është në kromozomin X. Vajzat kanë dy kopje të këtij kromozomi (një X nga nëna e tyre dhe një X nga babai i tyre), ndërsa djemtë kanë vetëm një kopje (një X nga nëna e tyre, dhe një Y nga babai i tyre). Vajzat në këto familje janë të “mbrojtura” nga sëmundja, sepse ato gjithmonë do të kenë një kopje të mirë për të bërë proteina, por ato kanë një shans 50% për të trashëguar një gjen të dëmtuar nga njëri prind, dhe një shans 50% për ta kaluar atë te fëmijët e tyre. Në qoftë se një djalë merr një gjen të dëmtuar, ai nuk ka kopje të dytë për ta mbrojtur atë dhe do të zhvillojnë sëmundjen. Distrofi Myotonic është kaluar së bashku në një autosomal model të quajtur trashëgim dominues. Këtu, në qoftë se prindi mbart gjenin dëmtuar të myotonic distrofia, ka një shans 50% për të kaluar çrregullimin te fëmija.

Cila është trajtimi konvencional për DM?

Aktualisht nuk ka shërim për asnjë formë të distrofisë muskulare. Hulumtimet në terapinë me gjen eventualisht mund të ofrojnë një strategji efektive për të ndaluar përparimin e disa llojeve të sëmundjes. Kujdesi i pranishëm klinik është projektuar për të ndihmuar në parandalimin ose zvogëlimin e deformimeve në nyje dhe shpinë dhe të mbajnë lëvizshmërinë për aq kohë sa të jetë e mundur. Trajtimi mund të përfshijnë terapi fizike, terapi respiratore, pajisje ortopedike që përdoren për mbështetje, dhe kirurgji korrigjuese ortopedike për lirimin e tkurrjeve dhe drejtimin e shpinës së lakuar.

Disa individë mund të përfitojnë nga terapitë profesionale dhe teknologjitë asistuese si bastunat apo karriget me rrota.

Terapitë shtypëse të imunitetit përdoren ndonjëherë me shpresën e vonimit të të vdekjes së qelizave muskulore, por kjo ka qenë me rezultate të përziera.

Antibiotikët janë dhënë për të luftuar infeksionet respiratore dhe vaksinimet për pneumoni dhe grip, dhe ato rekomandohen shpesh për të parandaluar komplikimet frymëmarrjes, por që në realitet nuk kanë shumë efekt pozotiv.

Disa pacientë mund të kërkojnë ventilim për të trajtuar dobësinë e muskujve të frymëmarrjes dhe një stimulues kardiak për anomalitë e zemrës.

Trajtimi natyral profesional

Trajtimi natyral profesional me efektiv dhe shpresedhenes per pacientet me semundje autoimune dhe nervore e gjenetike, si: MS, ALS, DP, CP, MD, Frederic Ataxia, Tiroidet, etj, qe eshte shpresa me e madhe qe ata mund te kene per sherimin e tyre, per permiresimin e cilesise se jetes dhe per parandalimin e avancimit te semundjes.

Trajtimi natyral profesional per semundjet autoimune dhe gjenetike eshte krejtesisht me bime te egra shkretinore te studiuara, i sigurte, efektiv dhe pa asnje lloj efekti anesor.

Ky trajtim ka treguar se eshte shume premtues për pacientët me paralizë cerebrale, sepse bimët mund të përdoren për të ushqyer trurin, për përmirësimin e kontrollit motorik, dhe rritjen e mprehtësisë mendore.

Neurotransmitters janë substanca të ngjashme me hormonet dhe ato janë një pjesë e madhe e sistemit nervor qendror që nuk punojnë vetëm në tru, por në të gjithë trupin, dhe disa bimë të caktuara kanë vërtetuar se mund të rrisin aktivitetin e këtyre neurotransmitters për përmirësimin e funksioneve të muskujve. Këto barëra gjithashtu kanë përdorime të tjera të dobishme në raste të paralizës cerebrale.

Radikalet e lira janë shpesh të përhapura në rastet e paralizës cerebrale. Bimët e pasura me antioxidant ndihmojnë për të luftuar dhe parandaluar dëmtimin e mëtejshëm të qelizave të shkaktuara nga prania këtyre radikaleve.

Efektet e kurës fillojnë që në ditët e para, dhe trajtimi zgjat më së paku 6 muaj, duke i marrë ilaçet në mënyrë të rregullt dhe duke ndjekur udhëzimet tona në lidhje me dietën ushqimore dhe stilin e jetesës, që ne i shoqërojmë bashkë me ilaçet.

Në vijim gjeni Udhëzuesin e plotë të pacientëve me Sëmundje Autoimune për trajtimin natyral që kanë nevojë për shërimin dhe jetën sa më cilësore.

TRAJTIMI NATYRAL PROFESIONAL PER DISTROFINE MUSKULARE

Spinogal

SKU 98220
€200.00
In stock
1
Product Details

Spinogal Autoimmune Formula


- Spinogal is a unique herbal product for the treatment of autoimmune diseases and the nervous system, such as: Multiple Sclerosis (MS), ALS, Rheumatoid Arthritis, Hashimotos Thyroiditis, Lupus, Autoimmune Hepatitis, Type 1 Diabetes, Autoimmune Hemolytic Anemia, Cerebral Palsy, Muscular Dystrophy, Friedreich Ataxia, Cerebellar Ataxia, Epilepsy, Syndrome Syndrome, Bipolar Disorder , ADHD, Cystic Fibrosis, Branchio-Otto-Renal (BOR) syndrome, etc.

- Strengthens the blood-brain barrier (which protects the brain from toxins, infectious microorganisms, and autoimmune shock) from penetrating T lymphocytes into neurological tissue for their destruction.

- Stimulates the natural production of vitamins D3 and K2, which are vital for the stability of the immune, nervous and endocrine systems.

- Stimulates Methylation, a key process that protects DNA, ignites and extinguishes genetic traits and helps detoxify environmental chemicals. Methylation plays a very important role in the function of T cells and poor methylation status is associated with the development of auto-immunity.

- Fights muscular spasms, strengthens muscles and muscle tissue.

- Stimulates body stamina and fights loss of balance.

- Strengthens eyesight and increases concentration.

- Helps treat lipomas (adipose glands) and cysts of the joints.

- Helps prevent the spread of tumors and cancers in the body.

- Fight against harmful bacteria (E. coli, Candida Albicans, etc.) and restore intestinal microbial balance, thereby preventing chronic nerve inflammation and autoimmunity.

- Supporters of arteries and heart.

- Helps to defrost excess fat and reduce weight.

- Cleanses the body from poisons and toxins.

Note!

- Our products are not manufactured or commercial, as are commonly called "Dietary Supplements", but they are specially prepared for each patient directly from the wild wild plants studied.

- Spinogal is 100% original, safe for everyone and has no side effects.

- 100% organic with wild plants, no chemical preservatives, no artificial dyes and no chemical additives.

- Taken together with other products of the complete package for the fight against autoimmune diseases.

- The product is in capsule form and is taken 3 times daily from 1 capsule.



Spinogal Autoimmune Formula


- Spinogal është një produkt bimor unik për trajtimin e sëmundjeve autoimune dhe të sistemit nervor, si: Multiple Sclerosis (MS), ALS, Artriti Reumatoid, Tiroiditi Hashimoto, Lupus, Hepatiti Autoimun, Diabeti Tip 1, Anemia Hemolitike Autoimune, Paraliza Cerebrale, Distrofia Muskulare, Friedreich Ataxia, Cerebellar Ataxia, Epilepsia, Sindromi Sjwgren, Bipolar Disorder, ADHD, Fibroza Cistike, Urtikaria/Hives, Branchio-oto-renal (BOR) syndrome, etj.

- Forcon barrierën e gjakut të trurit (e cila mbron trurin nga toksinat, mikroorganizmat infektive dhe goditja autoimune) nga depërtimi i limfociteve T në indet neurologjike për shkatërrimin e tyre.

- Stimulon prodhimin natyral të vitaminave D3 dhe K2, që janë jetike për stabilitetin e sistemit imun, nervor dhe endokrin.

- Stimulon Metilacionin, një proces kyç që mbron ADN-në, ndez dhe shuan tiparet gjenetike dhe ndihmon në detoksifikimin e kimikateve mjedisore. Metilacioni luan një rol shumë të rëndësishëm në funksionimin e qelizave T dhe statusi i dobët i metilimit është i lidhur me zhvillimin e auto-imunitetit.

- Lufton spazmat muskulare, forcon muskujt dhe indet muskulare.

- Stimulon qëndrueshmërinë e trupit dhe lufton humbjen e ekuilibrit.

- Forcon shikimin dhe rrit përqendrimin.

- Ndihmon në trajtimin e lipomave (gjëndrat dhjamore) dhe kistet e nyjeve.

- Ndihmon në parandalimin e përhapjes së tumoreve dhe kancereve në trup.

- Lufton bakteriet e demshme (E. coli, Candida Albicans, etj) dhe vendos ekuilibrin mikrobik të zorrëve, duke parandaluar kështu inflamacionin kronik nervor dhe autoimunitetin.

- Përkrahës i arterieve dhe zemrës.

- Ndihmon në shkrirjen e dhjamit të tepërt dhe për uljen në peshë.

- Pastron trupin nga helmet dhe toksinat.

Shënim!

- Produktet tona nuk janë të fabrikuara apo komerciale, siç janë zakonisht “Supplementet dietike”, por ato përgatiten në menyrë të posaçme për çdo pacient direkt nga bimët e egra shkretinore të studiuara.

- Spinogal është 100% origjinal, i sigurtë për të gjithë dhe nuk ka efekte anësore.

- 100% organik me bimë të egra, pa ruajtës kimik, pa ngjyrosës artificial dhe pa shtesa kimike.

- Merret së bashku me produktet e tjera të paketës së plotë për luftimin e sëmundjeve autoimmune.

- Produkti është në formë të kapsulave dhe merret 3 herë në ditë nga 1 kapsulë.

- Kapsulat tona janë Vegetariane (nga celuloza vegjetale e pishës), Hallall, 100% natyrale, pa përmbajtje shtazore, pa prezervativë, që treten lehtësisht dhe përvetësohen shpejt nga sistemi i tretjes.

Save this product for later